Мышцы футболистов

С момента рождения в каждой мышце имеется определенное количество мышечных волокон . Наряду с гипертрофией мышечных волокон имеет место и их гиперплазия, обнаруживаемая только у лиц занимающихся спортом и добивающихся значительной гипертрофии мышечных волокон .

Основной функцией мышцы является генерирование силы. В MB имеются миофибриллы .

Понятно, что АТФ-азаная активность влияет на скорость сокращения MB, поэтому наследственность должна влиять на показатели физической подготовленности, характеризующие физическое качество быстроту. Многочисленные исследования, в том числе выполненные и в последнее пятилетие, убедительно подтверждают эти результаты. В работах Сергиенко Л.П. (1987), Гайлюнене А.В. (1988), Зимкина Н.В., Цветковой М.С. (1988), Стасюлиса А.Л. (1987), Язвикова В.В. (1988) приводятся данные, показывающие, что результаты в спринтерских и скоростно-силовых упражнениях связаны с мышечной композицией (по АТФ-азе).

В мышечных волокнах с разной АТФ-азной активностью, как правило, имеются одинаковые ферменты, но с разной активностью (массой ферментов). В медленных MB больше содержится митохондрий (ферментов аэробного энергообеспечения), миоглобина, изоформылактатдегидрогеназы, обеспечивающей преобразование лактата в пируват. В быстрых MB больше содержится миофибрилл, ферментов гликолиза, гликогена, изоформ лактат-дегидрогеназы, обеспечивающей превращение пирувата в лактат, очень низка митохондриальная масса.

Можно предположить, что изоформы ЛДГ (М - мышечная и Н - сердечная) наследственно обусловлены, также как и АТФ-азная активность миозина. В этом случае возможно выполнить классификацию MB по активности изоформ ЛДГ и тем самым выявить способность мышц к аэробному гликолизу (E.Lebelrer, D.Pette, 1984). В работе Тен A.M. и Земсковой Л.В. (1987) было предположено, что по результатам измерения активности изоформ ЛДГ в крови также возможно без биопсии оценивать мышечную композицию. В основе этой идеи лежит следующая гипотеза (механизм): интенсивные физические нагрузки - активация катехоламинов - активация перикисного окисления липидов - формирование липидной триады - повышение проницаемости клеточных мембран интенсивно работающих органов - усиленный выход ферментов в сосудистое русло. Поэтому одним из следствий изменения свойств клеточных мембран является выход (потеря) белков-ферментов, а определение активности ферментов в крови является существенным диагностическим методом в клинической биохимии, экспериментальной медицине, спортивной биохимии.

Экспериментально идея проверялась на пловцах. Зимой после соревнований у спортсменов зафиксировали ЛДГ-Н 431 МЕ/л, (49%), ЛДГ-М = 547 МЕ/л (51%), летом - 249 (40%) и 388 (60%) соответственно. Из этих данных видно, что абсолютные цифры могут существенно (в два раза) меняться, а отношение активности изоформ ЛДГ достаточно стабильно. Заметим, что этот метод может работать только на начальном этапе отбора, спортивной специализации, поскольку в ряде работ было показано изменение активности ЛДГ-Н под влиянием аэробной тренировки й отсутствие каких-либо достоверных сдвигов под действием анаэробной тренировки (E.Lebelrer, D.Pette, 1984).

Следовательно, к наследуемым признакам следует отнести:

1) количество мышечных волокон в мышце;

2) мышечную композицию по миозиновой АТФ-азе;

3) мышечную композицию по активности изоформ ЛДГ.

Эти показатели определяются в лабораторных условиях по данным гистохимического анализа проб мышечной ткани и данным компьютерной томографии мышцы (анатомическое и физиологическое сечение мышцы).